I volontari di una sperimentazione clinica rendono possibile lo sviluppo di nuovi farmaci. Lilly fornisce informazioni per aiutarti a prendere una decisione informata sulla partecipazione agli studi di ricerca. Discuti questi argomenti con il tuo medico.
Una sperimentazione clinica è uno studio di ricerca che valuta un farmaco o una terapia nelle persone. Le sperimentazioni cliniche possono essere chiamate anche studi clinici o ricerche cliniche. La ricerca clinica ci aiuta a rispondere alle domande sul farmaco oggetto di studio, sul funzionamento e sulla sua efficacia.
Il percorso verso lo sviluppo di un nuovo farmaco è un lungo viaggio che può avere delle soste e cambiare direzione. Sperimentazioni diverse possono seguire processi diversi e variare in lunghezza. Tuttavia, per tutte le sperimentazioni, il personale di ricerca si assicurerà che il farmaco sia testato correttamente.
Rappresentare diversi gruppi di persone nelle sperimentazioni cliniche è estremamente importante. Le persone rispondono in modo diverso ai farmaci in base a età, sesso, razza, etnia e molti altri fattori. Includendo gruppi diversi di persone nelle proprie sperimentazioni, Lilly può aiutare a trattare quanti più pazienti possibili. Per saperne di più
Spesso le persone di colore sono sottorappresentate nella società, anche nelle sperimentazioni cliniche. Lilly vuole assicurarsi che le persone di colore abbiano uguale accesso ai propri studi clinici. Fare clic qui sotto per saperne di più.
Ogni giorno, in tutto il mondo, innumerevoli persone vengono coinvolte in sperimentazioni cliniche alla ricerca di farmaci nuovi e migliorati che potrebbero offrire potenziali opzioni di trattamento alle generazioni future. Le sperimentazioni cliniche forniscono importanti informazioni che possono contribuire a migliorare la ricerca e la conoscenza medica, ma al centro della ricerca clinica vi sono i partecipanti allo studio che rendono possibile tutto ciò.
Le persone scelgono di partecipare alle sperimentazioni cliniche per una serie di motivi. Potrebbero voler monitorare e comprendere meglio la propria condizione, oppure contribuire al progresso della ricerca medica per l’apporto di benefici ad altri. Qualunque sia la motivazione, scegliere di partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione personale e individuale.
Ogni sperimentazione clinica è diversa. Chiunque sia interessato a partecipare a una sperimentazione deve conoscere quante più cose possibili sullo studio e sentirsi a proprio agio nel porre eventuali domande al personale di ricerca. Prima di incontrare il coordinatore della ricerca o il medico dello studio, pianifica l’incontro in anticipo e scrivi alcune domande da porre. Potresti anche voler discutere di questa decisione con la tua famiglia, i tuoi amici o il tuo medico.
Sentiti libero di portare con te un amico o un parente per ricevere supporto e per ascoltare le risposte alle tue domande. Le seguenti domande potrebbero essere utili durante tale discussione. Puoi scaricare o stampare queste domande e portarle con te. Leggi le domande
Prima di partecipare a una sperimentazione clinica, i partecipanti ricevono informazioni sullo studio e hanno la possibilità di porre domande. Questa procedura è chiamata consenso informato. Lo scopo della procedura di consenso informato è assicurarsi che i partecipanti comprendano i dettagli importanti sulla sperimentazione clinica in modo da poter prendere una decisione informata sulla partecipazione. Il consenso informato inizia prima che un volontario accetti di partecipare a una sperimentazione e continua per tutta la durata dello studio.
Il documento di consenso informato descrive i dettagli dello studio e include lo scopo, la durata, le procedure, i rischi e i benefici dello studio, nonché altre informazioni che tutti i partecipanti devono conoscere. Dopo aver discusso i dettagli dello studio, i volontari firmeranno il documento di consenso informato. Potrebbe esserci più di un documento per uno studio. Il documento di consenso informato non è un contratto. I partecipanti possono ritirarsi da uno studio in qualsiasi momento, anche se non è ancora terminato.
I team di ricerca che conducono sperimentazioni cliniche devono seguire le stesse regole e normative seguite dagli altri operatori sanitari, oltre ai requisiti legali e a quelli dello studio. Le misure di protezione sono integrate nelle sperimentazioni cliniche per salvaguardare il benessere dei partecipanti.
